|
Записаться
|
Ивл совместимый с мртАппарат искусственной вентиляции легких, аппарат ИВЛ iVent 201 Versamed INC. (GE Healthcare)Снят с производства! Единственный аппарат в равной степени адаптированный для применения в условиях госпиталей, транспортировки больных и работе в чрезвычайных условиях. Возможность использования при проведении МРТ
ТранспортабельностьИмея вес 10 кг, встроенную турбину и внутреннюю батарею, iVent201 является оптимальным мобильным вентилятором, способным оказать помощь любым пациентам.
|
Физические характеристики | |
Размеры | |
Высота | 46 см |
66 см (с поднятым дисплеем) | |
Высота, включая тележку | 123 см |
144 см (с поднятым дисплеем) | |
Ширина | 38 см |
Глубина | 36 см |
Масса | ≈ 29 кг (без тележки) |
66 кг (с тележкой) | |
Перемещение дисплея | |
Вращение в горизонтальной плоскости | 123° |
Наклон по вертикали | 110° в открытом состоянии |
65° в закрытом положении | |
Регулировка высоты | 20 см |
Характеристики вентилятора | |
Режимы вентиляции легких | |
Управляемая вентиляция с регулируемым объемом (VCV) | |
Управляемая вентиляция с регулируемым давлением (PCV) | |
Управляемая вентиляция с регулируемым давлением и гарантированным объемом (PCV-VG) | |
Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с регулируемым объемом (SIMV-VC) | |
Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с регулируемым давлением (SIMV-PC) | |
Вентиляция двухуровневым положительным давлением (Bi-level) | |
Вентиляция с непрерывным положительным давлением в дыхательных путях/вентиляция с поддержкой давлением (CPAP/PSV) | |
Резервный режим вентиляции при апноэ (активен при вентиляции с двухуровневым давлением и в режимах CPAP/PSV) | |
Мониторинг параметров вентиляции | |
Давление в воздушных путях | от –20 до +120 см вод. ст. |
Поток в контуре пациента | 1—200 л/мин |
Дыхательный объем | 5—2500 мл |
Минутный объем | 0—99,9 л/мин |
C02 | 0—30 % |
Соответствие | 0—999 мл/см вод. ст. |
Сопротивление | 0—1000 см вод. ст. л/с |
RQ | 0,6—1,2 |
V02 | 50—1000 мл/мин |
VC0 | 50—1000 мл/мин |
Частота дыхания |
0—120 дыханий в минуту (шаг 1 дыхание в минуту) |
Fi02 | 0—100 % |
Диапазоны измерений | |
Максимальный поток | 200 л/мин |
Fi02 | 21—100 % 02 |
Частота дыхания | 3—120 циклов в минуту для режимов VCV, PCV, PCV-VG и Bi-level (с шагом 1 цикл в минуту) |
1—60 циклов в минуту для режимов SIMV-VC и SIMV-PC (с шагом 1 цикл в минуту) | |
Отношение вдох/выдох | от 1:9 до 4:1 |
от 1:9 до 9:1 в режиме Bi-level | |
Диапазон значений дыхательного объема | 20—2000 мл |
Значения шага | диапазон 20—50 мл (шаг 1 мл) |
диапазон 50—100 мл (шаг 5 мл) | |
диапазон 100—300 мл (шаг 10 мл) | |
диапазон 300—1000 мл (шаг 25 мл) | |
диапазон 1000—2000 мл (шаг 50 мл) | |
для режимов VCV, PCV-VG и SIMV-VC | |
Давление вдоха (Pinsp) | 5—100 см вод. ст. (шаг 1 см вод. ст.) |
Предельное давление (Plimit) | 5—100 см вод. ст. для режимов VCV и SIMV-VC (шаг 1 см вод. ст.) |
Максимальное давле- ние на вдохе (Pmax) | 12—100 см вод. ст. (шаг 1 см вод. ст.) |
ПДКВ | ВЫКЛ, 1—50 см вод. ст. (шаг 1 см вод. ст.) |
Время вдоха | 0,25—15 с |
0,25—1 с (шаг 0,05 с) | |
1—4 с (шаг 0,10 с) | |
4—15 с (шаг 0,25 с) | |
Время выдоха | 0,25—59,75 с |
Время нарастания | 0—500 мс во время вдоха, для потока или давления, в зависимости от выбранного режима; активно в режимах VCV, PCV, PCV-VG, SIMV- VC, SIMV-PC и Bi-level (шаг 50 мс) |
Время нарастания PSV | 0—500 мс во время вдоха, только при дыхании с поддерживающим давлением; активно в режимах SIMV-VC, SIMV-PC, CPAP/PSV и Bi-level (шаг 50 мс) |
Окно триггера | 0—80 % от времени выдоха (шаг 5 %) |
Триггер потока | 1—9 л/мин. (шаг 0,5 л/мин.) |
Триггер давления | От –1 до –10 см вод. ст. (шаг 1 см вод. ст.) |
Постоянный поток | 2—10 л/мин. (шаг 0,5 л/мин.) |
Пауза после вдоха | 0—75 % от времени вдоха (шаг 5 %) |
Поддерживаемое давление относительно уровня ПДКВ | 0—60 см вод. ст. в режимах SIMV-VC, SIMV-PC, CPAP/PSV и Bi-level |
Базовый поток | 5—50 % от величины максимального потока (шаг 5 %) для режимов SIMV-VC, SIMV-PC, CPAP/PSV и Bi-level |
Параметры настройки сигналов тревоги | |
Дыхательный объем | низкий: ВЫКЛ, 5—1950 мл |
высокий: 10—2000 мл, ВЫКЛ | |
Минутный объем | низкий: 0,3—40 л/мин |
высокий: 0,4—99 л/мин | |
Частота дыхания | низкая: ВЫКЛ, 1—99/мин |
высокая: 2—120/мин., ВЫКЛ | |
Концентрация кислорода во вдыхаемой смеси (Fi02) | низкая: 18—99 % |
высокая: 24—100 %, ВЫКЛ | |
Pmax | высокое: 12—100 см вод. ст. |
Сигнал тревоги по апноэ | регулируется пользователем: 10—60 с |
Утечки из контура | 10—90 % |
Et02 | низкая: ВЫКЛ, 10—99 % |
высокая: 11—100 %, ВЫКЛ | |
EtC02 | низкая: ВЫКЛ, 0,1—14,9% или ВЫКЛ, 0—114,5 мм рт. ст. |
высокая: 0,2—15 % или 0,5—115 мм рт. ст. | |
Операции | |
Ручная вентиляция | |
Внутреннее ПДКВ (включая объем PEEPi) | |
P0,1 | |
Задержка вдоха | |
Задержка выдоха | |
Попытка самостоятельного дыхания (SBT) | |
Система тревог | |
Усиление сигналов тревоги | сигналы тревоги с высоким приоритетом, оставленные без внимания, через 30 секунд изменяют частоту звука на более высокую |
Автоматический выбор пределов | предельные уровни тревоги рассчитываются по текущим значениям измеряемых параметров |
Неинвазивная вентиляция (NIV) | |
Масочная вентиляция | |
Автоматическое обнаружение пациента (APD) | |
Повторное подключение пациента | автоматическое обнаружение в режиме ожидания |
Обнаружение по | обратному давлению при постоянном потоке |
100% O2 | |
Подается 100% 02 в течение до двух минут; концентрацию кислорода можно изменять | |
Мониторинг содержания кислорода | |
Методика | система мониторинга содержания кислорода, использует парамагнитный датчик с неограниченным сроком службы |
Экран | |
Тип дисплея | полноцветный ЖК-дисплей с диагональю 30,5см / 12 дюймов и регулируемым углом обзора |
Количество кривых на экране | одновременно три кривые |
Параметры. представ ленные в виде кривых | давление, величина потока, объем, вспомогательное давление, C02 и 02 |
Масштабирование графики | автоматическое масштабирование для получения оптимальных размеров или независимое масштабирование |
Данные | параметры управления, сведения о пациенте, настройки сигнализации тревоги сообщения |
Индикатор состояния | режим вентиляции, уровень зарядки аккумулятора, часы |
Точность мониторинга | |
Значения давления | ±2 см вод. ст. или ±5 % от показаний, какое из значений больше |
Значения объема | ±10 % или ±15 мл, какое из значений больше |
Монитор концентрации 02 | ±3% |
Точность подачи газов | |
Контроль давления на вдохе | ±2 вод. ст. или +5% от показаний |
Кислородно-воздушная смесь | ±3% об. от заданного значения |
Доставка дыхательного объема | ±10% от заданного значения или ±5 мл, какое из значений больше |
Распыление лекарственных средств | |
Распылитель (небулайзер) | встроенная система Aeroneb Pro |
Технология распыления | электронный микронасос |
Масса распылителя | 25 г |
Производительность распылителя | макс. объем 10 мл |
Время работы распылителя | 10, 15, 20 или 30 минут |
Значения объема, заданные на распылителе | 2,5; 3,0; 5,0 или 6,0 мл |
Размер частиц | средний аэродинамический диаметр частиц (MMAD): менее 3,0 микрон |
Остаточный объем | менее 0,3 мл |
Производительность может существенно различаться в зависимости от используемых лекарственных препаратов. Дополнительные сведения можно получить в компании Aerogen или у поставщика лекарств. Aeroneb Pro является зарегистрированным товарным знаком компании Aerogen, Inc. | |
Модуль мониторинга | |
Вместимость | слоты для четырех одинарных или двух двойных модулей |
Совместимость с компактным модулями мониторинга воздушных путей |
M-C, M-CO, M-COV, M-COVX, M-CAiO, M-CAiOV, M-CAiOVX, Mini-C02 (вер. 3.2 или более поздняя) |
Тренды | |
Данные трендов | все заданные параметры и измеренные данные |
Формы трендов | числовые и графические |
Максимальная продолжительность трендов | 14 дней (336 часов) |
Масштабирование трендов | 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 и 72 ч |
Разрешение | 5-минутные интервалы для последних 48 часов, 30-минутные интервалы для периода до последних 48 часов |
Спирометрия | |
Источники данных |
аппарат ИВЛ или компактный модуль мониторингавоздушных путей (M-COV, M-COVX, M-CAiOV или M-CAiOVX) |
Типы петель | давление-объем, давление-поток и поток-объем |
Сохранение петель | должно сохранить до шести петель |
Эталонная петля (цикл) | любую из сохраненных петель можно выбрать в качестве эталонной и сравнивать с ней петли, отображенные на экране в текущий момент |
Механика дыхания | Ppeak, Pplat, Pmean, PEEPe, PEEPi, TVinsp, TVexp, MVinsp, MVexp, совместимость и сопротивление |
Вспомогательное давление | |
Вспомогательное давление (Paux): от –20 до +120 см вод. ст. Поток продувки: низкий поток для очистки линии Paux, можно выключить | |
Связь с внешними устройствами | |
Порты связи — последовательный порт (RS-232), порт RS-485, порт RS-422, порт USB, порт Ethernet , 2 слота под платы PCMCIA | |
Характеристики электрической системы | |
Напряжение | ~85—132 В, 47/63 Гц |
~187—264 В, 47/63 Гц | |
Потребляемая мощность | менее 200 Вт |
Питание от аккумулятора | |
Аккумулятор резервного питания | встроенный |
Тип | свинцово-кислотный, с гелеобразным электролитом |
Время работы от аккумулятора резервного питания | минимум 30 минут, обычно 120 минут при полностью заряженном аккумуляторе |
Подача газа | |
Работа с одним газом | да |
Предохранительный клапан | встроен |
Подача кислорода | |
Давление, диапазон | 240—641 кПа |
Поток | 160 л/мин |
Подача воздуха | |
Давление, диапазон | 240—641 кПа |
Поток | 160 л/мин |
itarmed.org
Сегодня пятница. Заключительный рабочий день перед длинными выходными. Страна встает на паузу, чтобы постараться остановить распространение коронавируса или хотя бы замедлить его. И кажется, именно в этот момент перед паузой мы можем предложить миру нечто очень важное в главном деле, которым стала борьба с COVID-19.
Нет, это пока не вакцина, но все равно нечто очень важное, потому что сейчас все, что может спасти людей, пораженных коронавирусом, по большому счету мировая сенсация. И вы узнаете о ней первыми. Первыми и из первых уст. Потому что расскажет об этом глава Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова. Прямо сейчас она в прямом эфире программы «Время».
Кирилл Клейменов: Вероника Игоревна, добрый вечер. Не томите, пожалуйста, расскажите, что же Вы придумали со своими специалистами.
Вероника Скворцова: Добрый вечер, Кирилл. Последние две недели показали, что во всем мире формируется дефицит аппаратов искусственной вентиляции легких, прежде всего с этим столкнулась Италия, а затем Франция, Соединенные Штаты Америки. Неделю назад мы получили информацию, что наши коллеги за рубежом пытаются обеспечить вентиляцией из одного прибора ИВЛ от двух до четырех пациентов. Однако они столкнулись с риском серьезной контаминации, то есть перехода перекрестного инфекции от одного пациента к другому. За эту неделю благодаря командной работе учреждений Медико-биологического агентства, прежде всего Центра Бурназяна и его реанимационной службы и госкорпорации «Ростех», корпорации «Швабе», нам удалось в течение нескольких дней создать опытные приборы, которые позволяют вентилировать от двух до трех-четырех пациентов. Отличается эта система от зарубежных аналогов тем, что наши разработчики создали бактерицидные фильтры. Один фильтр расположен перед входом в прибор и таким образом позволяет не заразить сам прибор, а другой — в шланге, ведущему к каждому пациенту. Этот бактерицидный фильтр позволяет обеспечить 99,9% защиту от бактерий и от вирусов. Кроме того, он согревает и увлажняет воздух, который идет к пациенту. Мы сейчас находимся в модели «бабочки», когда один аппарат ИВЛ работает на четыре койки. Я хотела бы сказать, что максимальная мощность этого прибора составляет две тысячи литров, а каждый пациент требует в зависимости от тяжести от 500 до 700 миллилитров. В этой связи у нас есть возможность составлять такую композицию из двух-трех или даже четырех пациентов. Важно отметить, что созданная система является универсальной. Она подходит к любой модели прибора искусственной вентиляции легких и даже дыхательно-наркозного аппарата. И даже в реанимации, где мы находимся, мы как раз показываем модели «четыре койки на ИВЛ» и «две койки на аппарат дыхательно-наркозный». Самое главное, что это безопасно, это обеспечено, соответственно, фильтрами, и под контролем персонифицированного мониторинга производящаяся вентиляция.
Кирилл Клейменов: Ну, по сути, это означает, что за очень короткое время количество больных, подключенных к аппаратам ИВЛ, можно увеличить вчетверо. Правильно?
Вероника Скворцова: Абсолютно, да. Вот та клиника, где мы находимся, имеет 255 коек, это клиника ФМБА, национального медицинского исследовательского центра, которая вчера полностью была освобождена от плановых пациентов, и с понедельника начинает работать только на больных с коронавирусом. Здесь у нас исходно 36 реанимационных коек. 36 аппаратов ИВЛ. Данная система позволит нам увеличить объем до практически 150, таким образом 50% коек в этой клинике будут правильно вентилироваться и спасать больных.
Кирилл Клейменов: Сейчас самое важное, как быстро устройство, о котором Вы нам рассказали, может пойти в серию? Как быстро его могут начать выпускать?
Вероника Скворцова: Благодаря стараниям сотрудников очень высокого класса госкорпорации «Ростех» и «Швабе», мы уже с понедельника запускаем производственную площадку в Лыткарино. За апрель месяц будет разработано 80 тысяч комплектов, и все необходимые состыковки, и все необходимые фильтры как для приборов, так и идущих к пациенту. С мая месяца мы переходим на мощность 200 тысяч таких комплектов в месяц. Это значит: с учетом наличия всех аппаратов ИВЛ во всех субъектах РФ, мы сможем помочь абсолютно всем регионам, клиникам, которые имеют реанимационные отделения.
Кирилл Клейменов: У меня еще один вопрос. Я знаю, что аппараты ИВЛ выпускают разные производители. Эта система, она совместима со всеми?
Вероника Скворцова: Абсолютно. Эта система совместима и с отечественными, и с зарубежными аппаратами ИВЛ и дыхательно-наркозными аппаратами.
Кирилл Клейменов: Невероятно. У меня к Вам еще один вопрос, последний, про вакцину. Все-таки сейчас новости о создании прививки от коронавируса очень важны. Что Вы нам можете рассказать, чем Вы нас порадуете?
Вероника Скворцова: На сегодняшний день Федеральное медико-биологическое агентство разработало семь прототипов рекомбинантной вакцины, собранной генно-инженерным способом из рекомбинантных белков, на каждом из которых есть эпитопы — места связывания с вирусом. Наша задача: из семи прототипов выбрать самые эффективные с учетом высокой иммуногенности при связывании с необходимыми эпитопами. Данная работа проводится сначала в режиме компьютерного моделирования. С понедельника она переходит уже на площадку Центра микробиологии Министерства обороны, которое имеет возможность, квалификацию и сертифицирован к работе с биопатогенами 2-го класса заражения. Мы проводим доклинические исследования и затем планируется разрабатывать эту вакцину в нашем федеральном учреждении, это Институт вакцин и сыворотки в Петербурге ФМБА.
Кирилл Клейменов: Когда вакцину ждать? Готовую к применению?
Вероника Скворцова: Готовую вакцину не ранее чем через 11 месяцев. Мы планируем к июлю месяцу завершить все испытания и перейти в фазу уже регламентированных доклинических исследований. Мы планируем выйти на первую-вторую фазу в конце текущего года — первый квартал следующего.
Кирилл Клейменов: А до этого надо продержаться. Спасибо. У Вас действительно были замечательные новости. Это была Вероника Скворцова, глава Федерального медико-биологического агентства, о том вкладе, который наши медики вносят в борьбу с коронавирусом.
www.1tv.ru
© Copyright Tomo-tomo.ru |
Приём ведут профессора, доценты и ассистенты кафедры лучевой диагностики и новых медицинских технологий Института повышения квалификации ФМБА России |